Curoflows plattform är en CE-registrerad medicinteknisk produkt i enlighet med EU Förordningen om medicintekniska produkter (MDR) (EU) 2017/745.
All data i plattformen krypteras, lagras och behandlas enligt patientdatalagen (PDL) och EUs dataskyddsförordning GDPR. Även vår egenutvecklade videotjänst hanterar all data i Sverige och är inte beroende av tredjepartslösningar från USA, där GDPR-efterlevnad ej kan garanteras. Det skiljer Curoflow från de flesta andra alternativ på marknaden som använder sig av lösningar från Microsoft, Zendesk, Zoom, Twilio och AWS.
Vill ni kunna lita på att all data lagras och hanteras i enlighet med GDPR, så är Curoflow det enkla, självklara valet.
/https%3A%2F%2Fcuroflow.com%2Fwp-content%2Fuploads%2F2025%2F12%2Fold_woman_looking_up_smiling-min-scaled.jpg)
Curoflow är CE-märkt enligt EU, Medical Device Regulation (MDR) och står under tillsyn av Läkemedelsverket. All utveckling sker i enlighet med MDR och där tillhörande kvalitetsledningssystem.
Certifieringen är ett bevis på vårt engagemang för datasäkerhet och integritet inom hälso- och sjukvården.
Vi diskuterar gärna er verksamhet och hur Curoflows olika funktioner skulle kunna effektivisera den. Skicka ett meddelande till oss så bokar vi in en demo av plattformen och berättar mer!
E-mail: kontakt@curoflow.se
Telefon: 010 – 750 06 55