Curoflows platform er et CE-registreret medicinsk udstyr i overensstemmelse med EU-forordningen om medicinsk udstyr (MDR) (EU) 2017/745.
Alle data i platformen krypteres, lagres og behandles i henhold til patientdataloven (PDL) og EU’s databeskyttelsesforordning GDPR. Også vores egenudviklede videotjeneste håndterer alle data i Sverige og er ikke afhængig af tredjepartsløsninger fra USA, hvor GDPR-overholdelse ikke kan garanteres. Det adskiller Curoflow fra de fleste andre alternativer på markedet, som bruger løsninger fra Microsoft, Zendesk, Zoom, Twilio og AWS.
Vil I kunne stole på, at alle data lagres og håndteres i overensstemmelse med GDPR, så er Curoflow det enkle, oplagte valg.
/https%3A%2F%2Fcuroflow.com%2Fwp-content%2Fuploads%2F2025%2F12%2Fold_woman_looking_up_smiling-min-scaled.jpg)
Curoflow er CE-mærket i henhold til EU’s Medical Device Regulation (MDR) og er under tilsyn af Lægemiddelstyrelsen. Al udvikling sker i overensstemmelse med MDR og det tilhørende kvalitetsledelsessystem.
Certificeringen er et bevis på vores engagement i datasikkerhed og integritet i sundhedsvæsenet.
Vi drøfter gerne din sundhedsvirksomhed og, hvordan Curoflows forskellige funktioner kan effektivisere den. Send os en besked, så booker vi en demo af platformen og fortæller mere.
✓ GDPR-sikret.
✓ CE-mærket.
✓ ISO 27001-certificeret
✓ Ingen bindingsperiode
E-mail: kontakt@curoflow.se
Telefon: 010 – 750 06 55